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进一步分析显示，VPA 主要影响基因的翻译过程（而非转录），且对不同长度的基因 mRNA 影响不同：短 mRNA 更易被翻译（多是线粒体、核糖体相关基因），长 mRNA 更难被翻译（多是突触相关基因），最终导致大脑翻译组失衡，影响大脑功能。
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从长远视角审视，随后研究者进一步探究其因果作用：给小鼠使用MDMA后，攻击行为完全消失，提示增加血清素释放可抑制攻击，但该药物作用广泛。为更特异地调控伏隔核递质释放，研究团队利用转基因小鼠，在中缝背核或腹侧被盖区表达光敏感蛋白并在伏隔核埋置光纤。。游戏中心对此有专业解读
从实际案例来看，这些结果说明 VPA 小鼠内侧前额叶皮层的突触线粒体和突触前结构出现形态异常，与翻译组差异基因富集结果一致。体外原代皮层神经元实验也证实，VPA 处理后神经元树突线粒体膜电位升高，但突触密度明显降低，进一步说明宫内 VPA 暴露会导致皮层神经元线粒体功能增强、突触数量减少。
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